一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?nbsp;

1、了解色譜法分離提純有機(jī)化合物的基本原理和應(yīng)用。 

2、掌握柱層析、薄層層析的操作技術(shù)。 二、實(shí)驗(yàn)原理 

色譜法（Chromatography）亦稱色層法、層析法等。 

色譜法是分離、純化和鑒定有機(jī)化合物的重要方法之一。色譜法的基本原理是利用混合物各組分在某一物質(zhì)中的吸附或溶解性能（分配）的不同，或其親和性的差異，使混合物的溶液流經(jīng)該種物質(zhì)進(jìn)行反復(fù)的吸附或分配作用，從而使各組分分離。 

色譜法在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用主要包括以下幾方面: 

1、分離混合物  一些結(jié)構(gòu)類似、理化性質(zhì)也相似的化合物組成的混合物，一般應(yīng)用化學(xué)方法分離很困難，但應(yīng)用色譜法分離，有時(shí)可得到滿意的結(jié)果。 

2、精制提純化合物  有機(jī)化合物中含有少量結(jié)構(gòu)類似的雜質(zhì)，不易除去，可利用色譜法分離以除去雜質(zhì)，得到純品。 

3、鑒定化合物  在條件完全一致的情況，純粹的化合物在薄層色譜或紙色譜中都呈現(xiàn)一定的移動(dòng)距離，稱比移值（Rf值），所以利用色譜法可以鑒定化合物的純度或確定兩種性質(zhì)相似的化合物是否為同一物質(zhì)。但影響比移值的因素很多，如薄層的厚度，吸附劑顆粒的大小，酸堿性，活性等級(jí)，外界溫度和展開(kāi)劑純度、組成、揮發(fā)性等。所以，要獲得重現(xiàn)的比移值就比較困難。為此，在測(cè)定某一試樣時(shí)，**好用已知樣品進(jìn)行對(duì)照。 

4、觀察一些化學(xué)反應(yīng)是否完成，可以利用薄層色譜或紙色譜觀察原料色點(diǎn)的逐步消失，以證明反應(yīng)完成與否。 

吸附色譜主要是以氧化鋁、硅膠等為吸附劑，將一些物質(zhì)自溶液中吸附到它的表面上，而后用溶劑洗脫或展開(kāi)，利用不同化合物受到吸附劑的不同吸附作用，和它們?cè)谌軇┲胁煌娜芙舛?，也就是利用不同化合物在吸附劑上和溶液之間分布情況的不同而得到分離。吸附色譜分離可采用柱色譜和薄層色譜兩種方式。 

柱色譜常用的有吸附色譜和分配色譜兩種。吸附色譜常用氧化鋁和硅膠為吸附劑。分配色譜以硅膠、硅藻土和纖維素為支持劑，以吸收較大量的液體作為固定相。 

柱色譜常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、氧化鎂、碳酸鈣和活性炭等。供色譜使用的氧化鋁有酸性、中性和堿性三種。堿性氧化鋁適用于碳?xì)浠衔?、生物堿以及其它堿性化合物的分離。中性氧化鋁應(yīng)用**廣，適用于醛、酮、醌以及酯類化合物的分離。酸性氧化鋁適用于有機(jī)酸類的分離。氧化鋁的活化分 I~V 五級(jí)， I 級(jí)的吸附作用太強(qiáng)， V 級(jí)的吸附作用太弱。所以一般常采用 II ， III 級(jí)。  

化合物的吸附性和它們的極性成正比，化合物分子中含有極性較大的基團(tuán)其吸附性較強(qiáng)。氧化鋁對(duì)各種化合物的吸附性按下列順序遞減。      

酸、堿 > 醇、胺、硫醇 > 酯、醛、酮 > 芳香族化合物 > 鹵代物、醚 > 烯 > 飽和烴。  

試樣吸附在氧化鋁柱上后，用合適的溶劑進(jìn)行洗脫，這種溶劑稱為洗脫劑。常用洗脫溶劑的極性按以下次序遞增:  

己烷、石油醚＜環(huán)已烷＜四氯化碳＜三氯乙烯＜二硫化碳＜甲苯＜苯＜二氯甲烷＜三氯甲烷＜乙醚＜乙酸乙酯＜丙酮＜丙醇＜乙醇＜甲醇＜水＜吡啶＜乙酸  

 

薄層色譜又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，屬固-液吸附色譜，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品（幾微克，甚**0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚加大，又可用來(lái)精制樣品，此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物質(zhì)。此外，薄層色譜法還可用來(lái)跟蹤有機(jī)反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”。 

薄層色譜分為薄層吸附色譜與薄層分配色譜兩種，本節(jié)介紹的是薄層吸附色譜。薄層色譜是將吸附劑均勻地涂在玻璃板(或某些高分子薄膜)上作為固定相，經(jīng)干燥、活化后點(diǎn)上待分離的樣品用適當(dāng)極性的有機(jī)溶劑作為展開(kāi)劑（即流動(dòng)相）。當(dāng)展開(kāi)劑在吸附劑上展開(kāi)時(shí)，由于樣品中各組分對(duì)吸附劑吸附能力不同，發(fā)生了無(wú)數(shù)次吸附和解吸過(guò)程，吸附能力弱的部分（即極性較弱的）隨流動(dòng)相迅速向前移動(dòng)，吸附能力強(qiáng)的組分（即極性較強(qiáng)的）移動(dòng)慢。利用各組分在展開(kāi)劑中溶解能力和被吸附能力的不同，**終將各組分彼此分開(kāi)。如果各組分本身有顏色則薄層板干燥后會(huì)出現(xiàn)一系列高低不同的斑點(diǎn)，如果本身無(wú)色，則可用各種顯色方法使之顯色，以確定斑點(diǎn)位置。在薄板上混合物的每個(gè)組分上升的高度與展開(kāi)劑上升的前沿之比稱為該化合物的Ｒf值，又稱比移值。對(duì)于一個(gè)化合物當(dāng)實(shí)驗(yàn)條件相同時(shí)其Ｒf值是一樣的。